Courtesy of YahooFinance
FDA menyelesaikan keputusan untuk mengakhiri kekurangan GLP-1 dari Lilly, analis memprediksi Novo akan menjadi yang berikutnya.
20 Des 2024, 03.57 WIB
65 dibaca
Share
FDA telah mengumumkan bahwa kekurangan obat tirzepatide, yang diproduksi oleh Eli Lilly, telah berakhir. Keputusan ini diambil setelah adanya gugatan dari perusahaan pembuat obat yang meminta FDA untuk meninjau keputusan sebelumnya. Tirzepatide adalah bahan utama dalam obat penurun berat badan Zepbound dan obat diabetes Mounjaro. Dengan keputusan ini, perusahaan yang memproduksi tirzepatide tiruan harus menghentikan produksinya dalam waktu sekitar 60 hari. Eli Lilly menegaskan bahwa mereka akan menegakkan hak paten dan menghentikan penjualan tirzepatide yang tidak disetujui.
Sementara itu, perusahaan lain seperti Novo Nordisk juga akan mengeluarkan obat mereka dari daftar kekurangan setelah menginformasikan FDA tentang ketersediaan produk mereka. Beberapa perusahaan yang menjual tirzepatide tiruan mengalami penurunan nilai saham setelah berita ini. Meskipun ada klaim bahwa masih ada kekurangan, FDA tetap pada keputusannya dan meminta perusahaan-perusahaan tersebut untuk bekerja sama dengan produsen obat resmi agar pasien dapat mengakses obat dengan harga yang lebih terjangkau.
Pertanyaan Terkait
Q
Apa keputusan terbaru yang diambil oleh FDA terkait tirzepatide?A
FDA telah memutuskan bahwa kekurangan tirzepatide telah berakhir dan memberikan waktu 60 hari untuk produsen salinan menghentikan produksi.Q
Mengapa Eli Lilly mengumumkan bahwa kekurangan tirzepatide telah berakhir?A
Eli Lilly mengumumkan bahwa kekurangan tirzepatide telah berakhir sebagai hasil dari peningkatan kapasitas produksi dan keputusan FDA.Q
Apa dampak keputusan FDA terhadap perusahaan salinan obat?A
Keputusan FDA dapat memaksa perusahaan salinan untuk menghentikan produksi tirzepatide dan mempengaruhi harga saham mereka.Q
Siapa yang terpengaruh oleh keputusan FDA mengenai kekurangan tirzepatide?A
Perusahaan seperti Novo Nordisk dan Hims juga terpengaruh oleh keputusan FDA, terutama dalam hal pasokan obat.Q
Apa yang dilakukan Hims terkait dengan kekurangan obat ini?A
Hims telah mencoba untuk mengajukan banding kepada FDA mengenai kekurangan yang masih ada dan mengumpulkan data dari anggotanya.Artikel Serupa
Finansial
3 bulan lalu
107 dibaca
Hims & Hers merosot 27% karena investor khawatir akan ketidakpastian tanpa obat penurun berat badan yang terkompaun.
Sains
3 bulan lalu
45 dibaca
Kekurangan Ozempic Telah Berakhir
Finansial
5 bulan lalu
136 dibaca
Saham Eli Lilly turun akibat proyeksi kuartal keempat yang tidak memenuhi harapan.
Sains
5 bulan lalu
72 dibaca
Pertanyaan tentang GLP-1 muncul untuk tahun 2025.
Sains
5 bulan lalu
117 dibaca
FDA mengatakan versi tiruan dari obat obesitas Lilly harus ditarik dari pasar.
Sains
6 bulan lalu
56 dibaca