entitas
KJ
KJ adalah bayi yang menerima terapi gen CRISPR khusus untuk mengobati defisiensi CPS1. Keberhasilannya dalam terapi ini menandai kemajuan besar dalam pengobatan penyakit genetik langka.
Sains
13 jam lalu
Terapi CRISPR Personal Pertama untuk Penyakit Gen Langka Berhasil Selamatkan Bayi
Tentang Halaman Ini
KJ adalah bayi yang menerima terapi gen CRISPR khusus untuk mengobati defisiensi CPS1. Keberhasilannya dalam terapi ini menandai kemajuan besar dalam pengobatan penyakit genetik langka.