FDA menyetujui biosimilar insulin cepat kerja pertama untuk pengobatan diabetes.
Courtesy of InterestingEngineering

FDA menyetujui biosimilar insulin cepat kerja pertama untuk pengobatan diabetes.

19 Feb 2025, 06.47 WIB
136 dibaca
Share
Ikhtisar 15 Detik
  • Merilog adalah biosimilar insulin cepat pertama yang disetujui oleh FDA.
  • Persetujuan Merilog meningkatkan akses pasien terhadap pengobatan diabetes yang efektif.
  • Biosimilar dapat membantu mengurangi biaya pengobatan diabetes dan meningkatkan hasil kesehatan.
FDA telah menyetujui Merilog, sebuah biosimilar insulin yang mirip dengan Novolog, untuk membantu pengendalian gula darah pada orang dewasa dan anak-anak dengan diabetes. Merilog adalah insulin cepat yang dirancang untuk mengurangi lonjakan gula darah saat makan. Ini adalah biosimilar insulin cepat pertama yang disetujui oleh FDA, memberikan lebih banyak pilihan bagi pasien diabetes. Merilog tersedia dalam bentuk pena prapenuh dan vial dosis ganda, sehingga mudah diakses untuk penggunaan pribadi dan klinis.
Dengan lebih dari 38 juta orang di AS yang menderita diabetes, Merilog diharapkan dapat meningkatkan akses pasien terhadap pengobatan yang penting. Biosimilar seperti Merilog dapat membantu mereka yang memerlukan suntikan insulin setiap hari. Namun, penggunaan Merilog juga memiliki risiko efek samping, seperti hipoglikemia (gula darah rendah) dan reaksi alergi. Persetujuan Merilog merupakan langkah maju dalam menyediakan solusi manajemen diabetes yang efektif dan diharapkan dapat meningkatkan kesehatan masyarakat yang terkena diabetes di AS.

Pertanyaan Terkait

Q
Apa itu Merilog?
A
Merilog adalah biosimilar insulin cepat yang disetujui untuk meningkatkan kontrol glikemik pada pasien diabetes.
Q
Mengapa FDA menyetujui Merilog?
A
FDA menyetujui Merilog untuk memberikan lebih banyak pilihan bagi pasien yang mengelola diabetes dan untuk meningkatkan akses terhadap pengobatan yang terjangkau.
Q
Apa manfaat dari biosimilar seperti Merilog?
A
Biosimilar seperti Merilog dapat meningkatkan akses pasien terhadap pengobatan yang penting, terutama bagi mereka yang memerlukan injeksi harian.
Q
Siapa yang memproduksi Merilog?
A
Merilog diproduksi oleh Sanofi-Aventis U.S. LLC.
Q
Apa saja efek samping yang mungkin terjadi dari penggunaan Merilog?
A
Efek samping yang mungkin terjadi termasuk hipoglikemia, reaksi alergi, dan reaksi di tempat injeksi.

Artikel Serupa

Kekurangan Ozempic Telah BerakhirWired
Sains
3 bulan lalu
46 dibaca

Kekurangan Ozempic Telah Berakhir

Novo Nordisk 'nyaman' dengan dampak negosiasi harga Medicare untuk GLP-1: CEOYahooFinance
Sains
4 bulan lalu
108 dibaca

Novo Nordisk 'nyaman' dengan dampak negosiasi harga Medicare untuk GLP-1: CEO

Pertanyaan tentang GLP-1 muncul untuk tahun 2025.YahooFinance
Sains
5 bulan lalu
73 dibaca

Pertanyaan tentang GLP-1 muncul untuk tahun 2025.

Dalam pertempuran penurunan berat badan, Novo dan Lilly menghadapi serangan yang semakin meningkat dari salinan berlisensi.YahooFinance
Sains
5 bulan lalu
140 dibaca

Dalam pertempuran penurunan berat badan, Novo dan Lilly menghadapi serangan yang semakin meningkat dari salinan berlisensi.

FDA menyelesaikan keputusan untuk mengakhiri kekurangan GLP-1 dari Lilly, analis memprediksi Novo akan menjadi yang berikutnya.YahooFinance
Sains
6 bulan lalu
66 dibaca

FDA menyelesaikan keputusan untuk mengakhiri kekurangan GLP-1 dari Lilly, analis memprediksi Novo akan menjadi yang berikutnya.

FDA mengatakan versi tiruan dari obat obesitas Lilly harus ditarik dari pasar.YahooFinance
Sains
6 bulan lalu
118 dibaca

FDA mengatakan versi tiruan dari obat obesitas Lilly harus ditarik dari pasar.