Courtesy of YahooFinance

Wugen Kumpulkan Dana Rp 1.89 triliun ($115 Juta) untuk Terapi CAR-T Kanker Sel T Inovatif

Artikel ini bertujuan untuk memberitakan pendanaan sebesar 115 juta dolar AS yang diperoleh Wugen guna mendukung pengembangan terapi CAR-T yang inovatif untuk kanker sel T, serta mendukung proses regulasi dan manufaktur agar terapi ini dapat segera tersedia bagi pasien.

28 Agt 2025, 18.54 WIB

44 dibaca

Ikhtisar 15 Detik

Wugen telah berhasil mengumpulkan $115 juta untuk mendukung terapi CAR-T mereka.
WU-CART-007 menunjukkan hasil yang menjanjikan dalam uji klinis dengan tingkat respons keseluruhan 91%.
Perusahaan berkomitmen untuk menyediakan terapi yang dapat diakses untuk pasien dengan kanker T sel yang agresif.

Amerika Serikat - Wugen, sebuah perusahaan bioteknologi asal Amerika Serikat, berhasil mengumpulkan dana sebesar 115 juta dolar AS dari sejumlah investor besar untuk mendukung pengembangan terapi CAR-T yang disebut WU-CART-007. Terapi ini ditujukan untuk mengobati jenis kanker darah yang sulit diatasi, yaitu T-cell acute lymphoblastic leukaemia (T-ALL) dan T-cell lymphoblastic lymphoma (T-LBL) yang kambuh atau tidak merespons pengobatan sebelumnya.

Terapi WU-CART-007 adalah terapi CAR-T allogenik yang menggunakan teknologi pengeditan gen CRISPR untuk menargetkan antigen CD7 pada sel kanker. Keunikan terapi ini adalah sifatnya yang siap pakai (off-the-shelf), sehingga lebih mudah diakses dan bisa digunakan tanpa perlu menunggu pengolahan sel pasien secara khusus, berbeda dengan terapi CAR-T tradisional.

Hasil uji klinis fase I/II terbaru menunjukkan respons yang sangat baik dengan tingkat keseluruhan 91% dan remission lengkap 73% pada dosis yang direkomendasikan. Durasi respons rata-rata lebih dari enam bulan dan profil keamanannya dapat ditangani dengan baik. Berbagai status regulasi khusus dari FDA dan EMA memberikan kemudahan dalam proses persetujuan terapi ini.

Dana yang diperoleh dari pendanaan ini akan digunakan tidak hanya untuk memperluas uji klinis dan proses produksi, tetapi juga untuk mendukung diskusi regulator guna mendapatkan persetujuan lebih cepat. Wugen berencana mengajukan aplikasi lisensi biologis pada tahun 2027 agar terapi bisa segera dipasarkan dan digunakan.

Selain WU-CART-007, Wugen juga sedang mengembangkan terapi lain seperti produk terapi sel natural killer, WU-NK-101, untuk mengatasi leukemia akut. Dengan dukungan finansial dan teknologi mutakhir, Wugen berpotensi mengubah lanskap pengobatan kanker sel T dan menambah opsi terapi yang efektif dan bisa diakses lebih luas.

Referensi:
[1] https://finance.yahoo.com/news/wugen-raises-115m-trial-t-115433346.html

Analisis Kami

"Pendanaan besar ini merupakan tanda kepercayaan yang kuat dari investor terhadap potensi terapi CAR-T allogenik untuk kanker sel T. Jika Wugen berhasil melaksanakan regulasi dan manufaktur secara lancar, ini akan menjadi terobosan yang sangat penting, karena terapi off-the-shelf dapat mengatasi keterbatasan terapi CAR-T autologous yang saat ini mahal dan sulit diperoleh."

Analisis Ahli

Dr. Susan Lim (Ahli Hematologi)

"Pendekatan allogenik yang memanfaatkan teknologi CRISPR ini adalah kemajuan yang signifikan dalam terapi kanker karena dapat mempercepat pengobatan dan menurunkan biaya produksi selama menjaga efektivitas dan keamanan."

Prof. James Carter (Spesialis Onkologi Molekuler)

"Progres cepat dalam uji klinis dan dukungan regulator yang didapat Wugen menandakan potensi besar bagi pasien dengan relapsed/refractory T-ALL yang memiliki sedikit opsi pengobatan efektif saat ini."

Prediksi Kami

Dengan dukungan dana dan status regulasi yang kuat, terapi CAR-T WU-CART-007 kemungkinan besar akan menjadi terapi off-the-shelf pertama yang disetujui untuk kanker sel T dalam beberapa tahun ke depan, membuka peluang baru dalam pengobatan kanker yang sebelumnya sulit diatasi.