Courtesy of YahooFinance

Charm Therapeutics Raih Rp 1.32 triliun ($80 Juta) untuk Kembangkan Obat Baru Leukemia AML

Menginformasikan keberhasilan Charm Therapeutics dalam mengamankan pendanaan besar untuk memajukan pengembangan obat AML yang inovatif, serta menyoroti persaingan ketat di pasar obat AML dan potensi pengaruhnya terhadap terapi masa depan.

02 Sep 2025, 18.14 WIB

286 dibaca

Ikhtisar 15 Detik

Charm Therapeutics berhasil mengamankan $80 juta dalam pendanaan untuk mengembangkan inhibitor menin untuk leukemia mieloid akut.
Inhibitor menin yang dikembangkan Charm dirancang untuk mengatasi masalah resistensi dan efek samping yang umum terjadi pada generasi pertama.
Pasar untuk leukemia mieloid akut diperkirakan akan terus tumbuh, dengan produk baru yang bersaing dalam pengobatan.

Inggris, Britania Raya - Charm Therapeutics, perusahaan bioteknologi Inggris, baru saja berhasil mendapatkan dana sebesar 80 juta dolar AS melalui putaran pendanaan Seri B yang penuh antusiasme. Dana ini akan digunakan untuk mengembangkan obat baru yang menargetkan leukemia mieloid akut (AML), dengan uji klinis tahap pertama direncanakan mulai kuartal pertama tahun 2026. Pendanaan ini dipimpin oleh New Enterprise Associates dan SR One, dengan dukungan dari beberapa investor besar seperti NVIDIA dan OrbiMed.

Obat yang dikembangkan oleh Charm merupakan inhibitor menin yang didesain untuk mengatasi masalah yang ditemukan pada versi pertama obat sejenis. Inhibitor ini dibuat agar tetap efektif melawan semua mutasi resistensi klinis yang pernah tercatat pada AML. Selain itu, obat tersebut dikembangkan untuk bekerja dengan dosis rendah guna mengurangi risiko efek samping serius seperti aritmia jantung dan interaksi obat yang umum terjadi pada generasi sebelumnya.

Pasar obat untuk AML sendiri cukup besar dan bernilai miliaran dolar dengan persaingan yang ketat. Saat ini, Revuforj dari Syndax Pharmaceuticals adalah obat inhibitor menin pertama yang sudah mendapatkan persetujuan dari FDA di Amerika Serikat pada tahun 2024. Selain itu, ada beberapa kandidat lain dari perusahaan seperti Kura Oncology dan Kyowa Kirin yang juga sedang dalam proses pengajuan dan uji coba dengan hasil yang menjanjikan.

Selain inhibitor menin, saat ini terdapat juga pendekatan obat lain yang sedang masuk tahap akhir uji klinis atau pre-registrasi, seperti kombinasi Inqovi dan Venclexta yang ditujukan untuk pasien AML baru yang tidak bisa menjalani kemoterapi awal. Terdapat 28 kandidat lain di fase III uji klinis yang menargetkan mekanisme lain dalam pengobatan AML, menunjukkan antusiasme besar untuk menemukan terapi yang lebih efektif.

Jika Charm Therapeutics berhasil membawa obat ini ke pasar, hal itu dapat mengubah lanskap pengobatan AML dengan membawa solusi yang lebih aman dan efektif. Di sisi lain, persaingan ketat dan kebutuhan untuk membuktikan efektivitas serta keamanan di uji klinis menjadi tantangan besar yang harus dihadapi. Keberhasilan Charm ini juga menunjukkan semakin pentingnya peran teknologi AI dalam inovasi medis masa kini.

Referensi:
[1] https://finance.yahoo.com/news/nvidia-backed-charm-secures-80m-111452814.html

Analisis Kami

"Charm Therapeutics memanfaatkan AI secara inovatif untuk menciptakan kandidat obat yang lebih efektif dan aman, yang bisa mengubah paradigma pengobatan AML. Namun, tantangan persaingan dari obat-obatan yang sudah mendapat persetujuan dan kandidat lain dengan jalur cepat tetap harus diwaspadai sebagai penghambat kesuksesan komersial mereka."

Analisis Ahli

Matthew McAviney

"Kekuatan data pra-klinis dan kejelasan rencana perkembangan klinis memberikan posisi yang baik bagi Charm untuk maju dengan molekul tersebut."

Prediksi Kami

Kemungkinan Charm Therapeutics akan menjadi pesaing penting dalam pasar AML jika uji klinis mereka sukses, memicu inovasi lebih lanjut dan mungkin menurunkan biaya atau meningkatkan efektivitas pengobatan AML.