Courtesy of TechCrunch

OpenAI dan FDA Kolaborasi Gunakan AI untuk Percepat Evaluasi Obat

Mempercepat proses evaluasi obat dengan menggunakan AI agar timeline pengembangan obat menjadi lebih efisien.

08 Mei 2025, 04.09 WIB

86 dibaca

Ikhtisar 15 Detik

OpenAI bekerja sama dengan FDA untuk mempercepat proses evaluasi obat menggunakan AI.
cderGPT adalah proyek yang bertujuan untuk meningkatkan efisiensi dalam pengembangan obat.
Ada kekhawatiran mengenai ketidakandalan model AI dalam proses evaluasi obat.

Amerika Serikat - Proses pengembangan obat di Amerika Serikat biasanya sangat lama, bisa lebih dari sepuluh tahun. Hal ini menjadi tantangan besar bagi industri kesehatan, karena obat baru yang potensial memerlukan waktu lama untuk sampai ke pasien.

Untuk mengatasi masalah ini, OpenAI, sebuah perusahaan teknologi terkemuka, bertemu dengan pejabat dari FDA yang merupakan badan pengawas obat dan makanan di Amerika Serikat. Mereka membahas cara memanfaatkan kecerdasan buatan atau AI untuk mempercepat evaluasi obat.

Salah satu ide dari pembicaraan ini adalah penggunaan alat yang disebut cderGPT, yang dirancang untuk membantu Center for Drug Evaluation (CDE) dalam mengatur dan mengawasi obat-obatan, baik yang bebas maupun yang memerlukan resep dokter.

Tujuan utama penggunaan AI ini adalah untuk mempercepat proses evaluasi obat yang biasanya berjalan lambat, terutama pada tahap akhir pengembangan. Dengan AI, beberapa langkah yang memakan waktu bisa menjadi lebih efisien.

Namun, ada tantangan dalam penggunaan AI ini, yaitu bagaimana mengontrol keandalan model AI agar hasilnya tetap akurat dan tidak menimbulkan risiko bagi keselamatan pasien.

--------------------

Analisis Kami: Kolaborasi OpenAI dengan FDA membuka jalan baru dalam integrasi AI untuk sektor yang sangat kritis seperti pengujian dan regulasi obat. Namun, tanpa kontrol dan validasi yang ketat, penggunaan AI berisiko menghasilkan keputusan yang keliru, sehingga tetap diperlukan pengawasan manusia yang kuat.

--------------------

Analisis Ahli:

Eric Topol: AI memang memiliki potensi besar untuk mempercepat penelitian klinis dan regulasi, tetapi ketelitian dan transparansi model AI harus dijaga agar hasilnya valid dan aman bagi pasien.

--------------------

What's Next: Penggunaan AI seperti cderGPT akan semakin berkembang dalam dunia regulasi obat, mempercepat proses evaluasi namun membutuhkan regulasi dan pengawasan ketat agar output AI dapat dipercaya dan aman.

Referensi:
[1] https://techcrunch.com/2025/05/07/openai-and-the-fda-are-reportedly-discussing-ai-for-drug-evaluations/