Courtesy of NatureMagazine

Terobosan Terapi Diabetes: Sel Edit Gen CRISPR Produksi Insulin Tanpa Obat Imun

Mengembangkan terapi sel hasil suntingan gen CRISPR yang mampu menghasilkan insulin tanpa perlu penggunaan obat penekan imun, sehingga memberikan harapan untuk pengobatan definitif diabetes tipe 1 yang cocok dan aman untuk masyarakat luas.

05 Sep 2025, 07.00 WIB

194 dibaca

Ikhtisar 15 Detik

Penelitian ini menunjukkan potensi besar terapi sel yang diedit dengan CRISPR untuk diabetes tipe 1.
Sana Biotechnology berhasil menghindari kebutuhan akan obat penekan imun dalam terapi sel pankreas.
Pengembangan islet dari sel punca memberikan harapan baru untuk pengobatan diabetes tipe 1 di masa depan.

Seattle, Amerika Serikat - Pada pasien diabetes tipe 1, pankreas tidak menghasilkan insulin yang cukup karena sistem imun tubuh menyerang sel-sel penghasil insulin. Metode pengobatan yang ada kini harus bergantung pada suntikan insulin harian atau transplantasi sel islet dari donor yang terbatas jumlahnya dan membutuhkan obat pengurang imun yang berisiko tinggi.

Sebuah perusahaan bioteknologi bernama Sana Biotechnology di Seattle berhasil melakukan implantasi sel pankreas yang telah diedit menggunakan teknologi CRISPR ke dalam tubuh pasien diabetes tipe 1. Sel ini dapat menghasilkan insulin selama beberapa bulan tanpa perlu obat pelawan imun karena sel tersebut dibuat agar tidak dikenali sebagai bahan asing oleh sistem imun pasien.

Teknik pengeditan gen yang digunakan meliputi menonaktifkan dua gen yang menyebabkan sel dikenali oleh T sel, dan menambahkan protein CD47 yang berperan sebagai sinyal 'jangan makan saya' untuk menghindari serangan dari natural killer cells. Pendekatan ini memungkinkan sel transplantasi bertahan tanpa dihancurkan sistem imun.

Meskipun ada solusi lain seperti yang dikembangkan Vertex dan Reprogenix yang menggunakan stem cell untuk membuat sel islet, terapi mereka masih memerlukan obat penekan imun. Sana mencoba mematahkan hal itu dengan konsep 'penyamaran' sel supaya tidak perlu obat tambahan yang berisiko.

Walaupun hasil awal menunjukkan janji besar, penelitian ini masih terbatas pada satu pasien dengan dosis yang rendah sehingga belum bisa dikatakan berhasil sepenuhnya. Penelitian lanjutan akan menentukan apakah metode ini dapat menjadi pengobatan definitif tanpa efek samping obat penekan imun.

Referensi:
[1] https://nature.com/articles/d41586-025-02802-5

Analisis Kami

"Pendekatan pengeditan gen untuk mengelabui sistem imun ini merupakan terobosan revolusioner yang dapat mengubah paradigma terapi diabetes tipe 1. Namun, masih dibutuhkan uji klinis lebih luas untuk memastikan keamanan dan efektivitasnya sebelum bisa diaplikasikan secara masif."

Analisis Ahli

Tim Kieffer

"Demonstrasi kemampuan sel yang sudah diedit untuk menghindari sistem imun sangat meyakinkan dan merupakan tonggak penting untuk terapi sel tanpa penekanan imun yang kronis."

Prediksi Kami

Dalam beberapa tahun ke depan, terapi sel diabetes tipe 1 yang dielaborasi dengan gene editing dan mampu menghindari reaksi imun secara otomatis dapat menjadi pengobatan standar tanpa perlu obat penekan imun yang berbahaya.

Pertanyaan Terkait

Apa yang dilakukan peneliti dalam studi ini terkait diabetes tipe 1?

Peneliti berhasil mengimplan sel pankreas yang diedit dengan CRISPR ke dalam seorang penderita diabetes tipe 1 yang dapat memproduksi insulin selama beberapa bulan.

Bagaimana CRISPR digunakan dalam penelitian ini?

CRISPR digunakan untuk mematikan dua gen yang membantu sistem imun mendeteksi sel donor sebagai benda asing dan untuk memasukkan protein CD47 yang melindungi sel dari serangan sel imun.

Apa tujuan utama dari strategi yang digunakan oleh Sana Biotechnology?

Tujuan utama dari strategi Sana adalah untuk menghindari kebutuhan akan obat penekan imun dengan mengedit gen sel agar tidak terdeteksi oleh sistem imun penerima.

Mengapa transplantasi islet dari donor jarang dilakukan?

Transplantasi islet jarang dilakukan karena terbatasnya jumlah donor pankreas dan kebutuhan untuk terapi obat penekan imun yang dapat memiliki risiko efek samping serius.

Apa yang diharapkan dari terapi sel punca di masa depan?

Diharapkan terapi sel punca dapat menyediakan pasokan islet yang tidak terbatas dan mengurangi ketergantungan pada obat penekan imun.